UCB的Vimpat癫痫新适应症在英美两国获批

据9月1日公布的消息，FDA现在许可UCB公司的Vimpat单药疗法应用于化疗病症。这意味着该药可以单独给药应用于大部分性心脏病的成年病症症状。Vimpat（lacosamide）在2008年被许可应用于病症症状的辅助化疗。

英美两国控管机构这项新的推荐，意味着大部分心脏病的病症症状可以使用Vimpat作为初治单药化疗，而现在给与化疗的病症症状，也可以改用Vimpat单药化疗。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来制约的主要厂家。Vimpat在2014年上半年获2.17亿欧元的收益。而预防性扩展之后，如果UCB可以在与既有化疗方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获更加高的收益。

因为该病十分复杂，症状需要个性化化疗，因此，病症症状的化疗并不需要多多益善。UCB身兼医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们直至以提供更加多病症病人更加多化疗并不需要为期望。现在由于Vimpat的许可，内科医生和病症症状又有了更加多化疗并不需要。”

除了对Vimpat单药疗法的许可，FDA同时推荐了Vimpat各种抗病毒举例来说负荷副作用。

UCB已构想向欧洲提请申请，扩展其在该区域的既有预防性。为此，UCB正在进行一项研究，非常lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在应用于新诊断大部分性心脏病病症症状时的有效性和安全性。

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撰稿： zhongguoxing